| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 浮标式氧气吸入器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒 | * |
| 产家 | 深圳康生保生物技术有限公司 | 余姚市登月医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | 供医疗单位作急救给氧和对缺氧病人进行氧气吸入用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份:显色剂A、显色剂B、终止液、浓缩洗涤液(20×)、预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照。产品有效期：产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 吸入器高压部分在输入12MPA－15MPA的压力时，减压后输出压力应能降至0.20MPA－0.30MPA压力范围内。吸入器的流量范围至少为1L/min－10L/min，其基本误差为最大示值的±4%。当吸入器的输出压力升至0.35MPA±0.05MPA时，安全阀自动排气。潮化瓶在不小于0.40MPA的压力下，不应破裂。吸入器的各连接部分应密封，在工作压力下，不得漏气。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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