| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 电子胆道内窥镜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒 | CHF-V |
| 产家 | 深圳康生保生物技术有限公司 | 奥林巴斯医疗株式会社 |
| 适用范围 | 用于临床定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | 该产品与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件及其它周边设备配套使用， 用于在胆道内的内镜诊断和治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份:显色剂A、显色剂B、终止液、浓缩洗涤液(20×)、预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照。产品有效期：产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由电子胆道内窥镜及附件组成，附件包括钳子/灌流插头(MAJ-891)、活检阀(MAJ-579)、吸引按钮(MAJ-207)和一次性吸引按钮(MAJ-209)。内窥镜弯曲角上160度下130度，视场角120度，观察距离3mm 处分辨率≧12.59Lp/mm(D1/10)，吸引量200ml/min以上。该产品不能与高频附件配合使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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