| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒 | 25人份/盒 |
| 产家 | 深圳康生保生物技术有限公司 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | 该产品用于定性检测人体尿液样本中的吗啡、甲基安非他明和氯胺酮。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份:显色剂A、显色剂B、终止液、浓缩洗涤液(20×)、预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照。产品有效期：产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被用吗啡抗原、标记用吗啡抗体、包被用甲基安非他明抗原、标记用甲基安非他明抗体、包 被用氯胺酮抗原、标记用氯胺酮抗体、羊抗兔多克隆抗体 、兔IgG、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜。产品有效期：原 包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。 附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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