| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(IFCC推荐法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒 | 见后附页 |
| 产家 | 深圳康生保生物技术有限公司 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于临床定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | 体外定量测定血清、血浆样品中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份:显色剂A、显色剂B、终止液、浓缩洗涤液(20×)、预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照。产品有效期：产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：试剂1α-酮戊二酸 65mmol/L还原型辅酶Ⅰ(NADH) 0.37mmol/LR2：试剂2L-天门冬氨酸 1.0mol/L苹果酸脱氢酶(MDH) 5KU/L测定系统可溯源至IRMM ERM AD457。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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