| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒 | 48 T/盒 |
| 产家 | 深圳康生保生物技术有限公司 | 厦门致善生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | 本产品适用于对分离培养经鉴定为结核分枝杆菌的样品进行异烟肼耐药突变检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份:显色剂A、显色剂B、终止液、浓缩洗涤液(20×)、预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照。产品有效期：产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：试剂盒-18℃以下避光保存,有效期为12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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