器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒 | 板型单人份:40人份/盒 |
产家 | 深圳康生保生物技术有限公司 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 |
适用范围 | 用于临床定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | 该产品用于定性检测人血清/血浆样本中的结核分枝杆菌IgG抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:显色剂A、显色剂B、终止液、浓缩洗涤液(20×)、预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照。产品有效期:产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 检测卡:包被用结核分枝杆菌抗原、标记用蛋白A、蛋白A抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;缓冲液:氯化钠、磷酸氢二钠;一次性塑料加样环;说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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