| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 结核分枝杆菌(TB)IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒 | 25人份/盒、40人份/盒 |
| 产家 | 深圳康生保生物技术有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | 该产品用于检测被检血清或血浆中的抗TB IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份:显色剂A、显色剂B、终止液、浓缩洗涤液(20×)、预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照。产品有效期：产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡：标记鼠抗人IgG的胶体金和包被有羊抗鼠IgG、结核分枝杆菌38KD、16KD抗原、NC膜组成的试纸；干燥剂；说明书；稀释液：0.01M，pH7.4的磷酸盐缓冲液。产品有效期：4～30℃阴凉避光处保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。