| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 尿酸检测试剂盒(尿酸酶－过氧化物酶，比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 360501 R1:24ml×6，R2:12ml×3；360502 R1:50ml×4，R2:50ml×1；360503 R1:50ml×4，R2:50ml×1；360504 R1:50ml×4，R2:50ml×1。 |
| 产家 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 上海东湖生物医学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)，适用于血清或血浆类标本。 | 供医疗机构用于体外检测人血清、血浆或尿液样本中尿酸的浓度，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：抗-HBe包被干板条：抗-HBe；酶结合物 ：抗-HBe-HRP；阳性对照：HBeAg阳性血清；阴性对照 ：HBeAg阴性血清；浓缩洗涤液：吐温-20磷酸盐缓冲液；显色剂A：过氧化脲；显色剂B：TMB-2HCl；终止液：2M H2SO4。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期：6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：磷酸盐缓冲液、3-羟基-2，4，6-三溴苯甲酸、辣根过氧化物酶；R2：磷酸盐缓冲液、4-氨基安替比林、尿酸酶。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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