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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份,48人份卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。
产家 北京金豪制药股份有限公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 该产品用于检测人血清或血浆中的HBeAg。本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:1.测HBeAg酶联板:0.05M pH9.6碳酸包被缓冲液。2.酶结合物:用含20%牛血清的pH7.2 PBS稀释酶标抗体。3.阳性对照(已灭活):用含20%山羊血清的pH7.2PBS稀释阳性血清。4.阴性对照(已灭活):ELISA检测HBeAg、HIV抗体、HCV抗体、TP抗体均为阴性的人血清五份以上混合,过滤除菌。5.20×洗液:含2%Tween-20的pH7.2 PBS缓冲液。6.显色剂A:pH5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液配制过氧化氢溶液。7.显色剂B:pH5.0磷酸-柠檬酸缓冲液配制 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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