| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份，48人份 | CPAP-A/B |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的定性检测，适用于血清或血浆类标本，仅供体外诊断使用。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成成分】酶联板(固相化抗-HBe)，阴性对照(HBeAg阴性血清)，阳性对照(HBeAg阳性血清)，酶结合物(HRP-抗-HBe),显色剂A(过氧化氢尿素)，显色剂B(TMB)，20倍洗涤液(PBS-Tween20),终止液(硫酸)等。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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