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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份,48人份卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 北京科卫临床诊断试剂有限公司北京库尔科技有限公司
适用范围 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的定性检测,适用于血清或血浆类标本,仅供体外诊断使用。该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 【主要组成成分】酶联板(固相化抗-HBe),阴性对照(HBeAg阴性血清),阳性对照(HBeAg阳性血清),酶结合物(HRP-抗-HBe),显色剂A(过氧化氢尿素),显色剂B(TMB),20倍洗涤液(PBS-Tween20),终止液(硫酸)等。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA,羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金,硝酸纤维膜。产品有效期:于2~30℃干燥阴凉处保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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