| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份，48人份 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的定性检测，适用于血清或血浆类标本，仅供体外诊断使用。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成成分】酶联板(固相化抗-HBe)，阴性对照(HBeAg阴性血清)，阳性对照(HBeAg阳性血清)，酶结合物(HRP-抗-HBe),显色剂A(过氧化氢尿素)，显色剂B(TMB)，20倍洗涤液(PBS-Tween20),终止液(硫酸)等。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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