| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 48人份/盒; 96人份/盒 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原。 | 本试剂盒应用酶联免疫法(ELISA)原理定性检测人血清或血浆中的Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体，用于临床Ⅱ型单纯疱疹病毒感染的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：包被板条：已包被基因重组单克隆抗-HBe；酶标记物：含辣根过氧化物酶标记的单克隆抗-HBe；阴性对照：含混合正常人血清；阳性对照：含混合经灭活的e抗原阳性血清；底物液A：含氧化剂；底物液B：含TMB；终止液：2M H2SO4；浓缩洗涤液：PBST；封板膜；自封袋；说明书。产品有效期：2-8℃贮存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板条、酶标记物、阴性对照、阳性对照、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液(25×)。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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