| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 红细胞裂解液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒；48人份/盒 | 见标准 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 江苏安泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | 用于人外周血中红细胞的破坏去除。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被有HBeAb的酶标板、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、HBeAg酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 红细胞裂解液由注射用水、NH4CL8.29g/L 、KHCO3lg/L和 Na2EDTA0.37g/L组成。1人份为最小组份，由红细胞裂解液80ml组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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