器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)HBeAg Kit | 促黄体生成激素测定试剂盒(免疫化学发光分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份,96人份 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 福建省洪诚生物药业有限公司 |
适用范围 | 本品采用双抗体夹心化学发光法原理定性检测人血清、血浆样品中的乙型肝炎病毒e抗原。 | 该产品用于定量测定人血清中的促黄体生成激素(LH)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本品系由纯化的乙型肝炎病毒e抗体包被的微孔板、酶标记乙型肝炎病毒e抗体、发光底物液和对照品及其他必要辅助试剂组成的一组试剂。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | 试剂盒组成:1.LH校准品:6瓶;2.亲合素包被板:1块;3.HRP-抗-LH溶液:1瓶;4.B-抗-LH溶液:1瓶;5.底物液A:1瓶;6.底物液B:1瓶;7.质控血清:QCL和QCH各1瓶;8.浓缩洗液:1瓶 ;9.封板膜:1张;10.说明书:1份。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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