| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)HBeAg Kit | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份，96人份 | 见附页 |
| 产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本品采用双抗体夹心化学发光法原理定性检测人血清、血浆样品中的乙型肝炎病毒e抗原。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品系由纯化的乙型肝炎病毒e抗体包被的微孔板、酶标记乙型肝炎病毒e抗体、发光底物液和对照品及其他必要辅助试剂组成的一组试剂。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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