| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)HBeAg Kit | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份，96人份 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品采用双抗体夹心化学发光法原理定性检测人血清、血浆样品中的乙型肝炎病毒e抗原。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品系由纯化的乙型肝炎病毒e抗体包被的微孔板、酶标记乙型肝炎病毒e抗体、发光底物液和对照品及其他必要辅助试剂组成的一组试剂。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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