| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清及血浆中HBeAg。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： HBeAg包被板、HBeAg酶结合物、HBeAg阴性对照品、HBeAg阳性对照品、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：于2-8℃温度下保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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