器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) | 脊柱椎间融合器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒; 96人份/盒 | 见附页 |
产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
适用范围 | 定性检测人血清或血浆中的HBeAg。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 【主要组成】主要由包被板、酶结合物、阴性对照、阳性对照、发光底物A、发光底物B、固体洗液组成。产品有效期:【储存条件及有效期】2-8℃保存,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。