器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒; 96人份/盒 | 100测试/盒 |
产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 定性检测人血清或血浆中的HBeAg。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 【主要组成】主要由包被板、酶结合物、阴性对照、阳性对照、发光底物A、发光底物B、固体洗液组成。产品有效期:【储存条件及有效期】2-8℃保存,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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