| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原校准品(化学发光法) | 迈克 人绒毛膜促性腺激素测定试纸(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 阴性校准品 1.0mL×1,阳性校准品 1.0mL×1。 | 1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、1000人份/盒。 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光法)的校准。 | 本产品用于定性检测人尿液中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 本产品用于定性检测人尿液中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 阴性校准品：磷酸盐缓冲液、蛋白稳定剂、防腐剂；阳性校准品：磷酸盐缓冲液、重组乙型肝炎病毒e抗原、蛋白稳定剂、防腐剂。产品有效期：于-20℃密闭避光保存,严禁反复冻融,有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存,可稳定3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被抗-β人绒毛膜促性腺激素(HCG)单克隆抗体及抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜；胶体金标记的抗-α HCG单克隆抗体。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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