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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原校准品(化学发光法)免疫球蛋白M定量测定试剂盒(免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 阴性校准品 1.0mL×1,阳性校准品 1.0mL×1。见附页
产家 四川迈克生物科技股份有限公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光法)的校准。本品用于测定人体血清、血浆中免疫球蛋白M的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成: 阴性校准品:磷酸盐缓冲液、蛋白稳定剂、防腐剂;阳性校准品:磷酸盐缓冲液、重组乙型肝炎病毒e抗原、蛋白稳定剂、防腐剂。产品有效期:于-20℃密闭避光保存,严禁反复冻融,有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存,可稳定3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1:检测试剂1磷酸盐缓冲液 40mmol/LPEG 50g/LR2:检测试剂2磷酸盐缓冲液 27mmol/L羊抗人IgM抗体 ≥75ml/LIgM校准品(0.5ml×4) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。
使用方法
产品特点
注意事项

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