器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测用质控品 | 绿科 游离前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 型号:低水平、中水平、高水平; 规格:1支/盒、3支/盒、20支/盒、50支/盒。 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒的精密度质量控制。 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。 | |
结构及其组成 | 本产品由乙型肝炎病毒e抗原质控品、说明书组成。产品有效期:在-20℃以下贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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