| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法) | 甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 每盒48人份,每盒96人份 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用双抗体夹心法定性测定人血清或血浆中的HBeAg。 | 该产品用于定量测定人血清/血浆中AFP含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品系用抗乙型肝炎病毒e抗原(HBeAb)包被的酶联反应板、辣根过氧化物酶标记的HBeAb、底物A液、底物B液、终止液、浓缩洗液、阳性对照和阴性对照等制成。产品有效期：2~8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 测AFP预包被板：包被AFP抗体的微孔板；测AFP酶结合物：稀释液中含HRP标记的AFP抗体；浓缩洗液：含TWEEN-20的磷酸缓冲液；化学发光底物A液：鲁米诺溶于Tris-HCl缓冲液；化学发光底物B液：H2O2溶于Tris-HCl缓冲液；样品稀释液：含有牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液；校准品：稀释液中含AFP纯品；质控品：稀释液中含AFP纯品；说明书；封板膜；自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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