| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法) | 天冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 | |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝e抗原(HBeAg)。 | 该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法，用于体外测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2)：α-酮戊二酸、NADH。 |
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| 用途 | 该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法，用于体外测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。 | |
| 结构及其组成 | 1. HBeAg微孔板：纯化的乙肝e抗体鼠单克隆IgG抗体 2. HBeAg酶标记抗体 ：辣根过氧化物酶标记的乙肝e抗体鼠单克隆IgG抗体 3. HBeAg阳性对照血清 含HBeAg的阳性血清 4. HBeAg阴性对照血清 正常人血清 5. 浓缩洗涤液 PBS-T缓冲液 6. 底物A 过氧化氢 7.底物B 四甲基联苯胺 8. 终止液：2M H2SO4 9. 封口膜10. 自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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