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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法)β2-微球蛋白(β2-MG)检测试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒25ml×4;R2:25ml×1R1:90ml×2;R2:18ml×2 R1:90ml×3;R2:18ml×3R1:40ml×4;R2:40ml×1R1:90ml×3;R2:54ml×1 R1:90ml×4;R2:72ml×1R1:40ml×6;R2:20ml×3R1:20ml×3;R2:15ml×1 R1:20ml×4;R2:20ml×1R1:60ml×4;R2:60ml×1R1:72ml×3;R2:18ml×3 R1:72ml×2;R2:18ml×2R1:90ml×4;R2:90ml×1R1:30ml
产家 英科新创(厦门)科技有限公司英科新创(厦门)科技有限公司
适用范围 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝e抗原(HBeAg)。适用于生化分析仪体外定量测定人血清、血浆或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1. HBeAg微孔板:纯化的乙肝e抗体鼠单克隆IgG抗体 2. HBeAg酶标记抗体 :辣根过氧化物酶标记的乙肝e抗体鼠单克隆IgG抗体 3. HBeAg阳性对照血清 含HBeAg的阳性血清 4. HBeAg阴性对照血清 正常人血清 5. 浓缩洗涤液 PBS-T缓冲液 6. 底物A 过氧化氢 7.底物B 四甲基联苯胺 8. 终止液:2M H2SO4 9. 封口膜10. 自封袋。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品主要组成成份:试剂R1:磷酸盐缓冲液、叠氮钠;试剂R2:致敏乳胶溶液;含非反应性填充物及稳定剂。
使用方法
产品特点
注意事项

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