器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法) | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
适用范围 | 本产品可定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg),适用于乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染的辅助诊断。 | 本产品可定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体(Anti-HEV IgM)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 预包被板(测HBeAg),酶标记物(测HBeAg),HBeAg阴性对照,HBeAg阳性对照,20倍浓缩洗液,底物缓冲液,底物液,终止液,封口袋,封板膜,使用说明书。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 96孔预包被板(测Anti-HEV IgM):用鼠抗人IgMμ链 抗体包被的微孔板。酶标记物(测Anti-HEV IgM):HRP标记的HEV重组抗原。样品稀释液:Tris缓冲液。阴性对照:热灭活的Anti-HEV IgM阴性人血清或血浆,且Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性。阳性对照:热灭活的Anti-HEVIgM阳性人血清或血浆,且Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性。20倍浓缩洗液:磷酸盐缓冲液,用去离子水或蒸馏水稀释至100 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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