| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法) | 直接胆红素试剂盒(重氮盐法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 3200930：R1：4×250mL、R2：3×10mL |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | 该产品适用于体外定量测定人血清血浆或尿液样本中直接胆红素的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被抗体微孔板：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)；酶标记抗体工作液：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶；HBeAg阳性对照：基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)；HBeAg阴性对照：乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg) ELISA检测为阴性的正常人混合血清；浓缩洗涤液：Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温；TMB显色液A：过氧化氢；TMB显色液B：四甲基联苯胺(TMB)；终止液：硫酸。产品有效期：在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品 | 该产品为液体双试剂。主要成分： 试剂1（R1）： 盐酸 165mmol/L； 对-氨基苯磺酸 29mmol/L； 试剂2（R2）： 亚硝酸钠 72mmol/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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