器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法) | 总胆红素试剂盒(重氮盐法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 3230820(日立7020):试剂A:5×48ml、试剂B:3×14.5ml、试剂C:3×1.5ml3231850(日立7050):试剂A:5×48ml、试剂B:3×14.5ml、试剂C:3×1.5ml3231870(日立7060):试剂A:5×48ml、试剂B:3×14.5ml、试剂C:3 |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | 该产品用于重氮盐法测定人血清或血浆中总胆红素的浓度 |
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产品说明 | 试剂盒组成:试剂A:盐酸100mmol/L,表面活性剂1%试剂B:对-氨基苯磺酸30mmol/L试剂C:亚硝酸钠72mmol/L | |
用途 | 该产品用于重氮盐法测定人血清或血浆中总胆红素的浓度 | |
结构及其组成 | 包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;HBeAg阳性对照:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg);HBeAg阴性对照:乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg) ELISA检测为阴性的正常人混合血清;浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温;TMB显色液A:过氧化氢;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB);终止液:硫酸。产品有效期:在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自检定合格之日起有效期为12个月。附件:注册产品 | 试剂盒组成:试剂A:盐酸100mmol/L,表面活性剂1%试剂B:对-氨基苯磺酸30mmol/L试剂C:亚硝酸钠72mmol/L |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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