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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法)二氧化碳试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒2836850/2836870:4×60mL;2830880:6×32mL
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。该产品用于定量测定人血清或血浆样本中二氧化碳的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂成分:磷酸烯醇式丙酮酸、NADH、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 、苹果酸脱氢酶、缓冲液 pH:8.05±0.1(20℃)。
用途 该产品用于定量测定人血清或血浆样本中二氧化碳的浓度。
结构及其组成 包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;HBeAg阳性对照:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg);HBeAg阴性对照:乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg) ELISA检测为阴性的正常人混合血清;浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温;TMB显色液A:过氧化氢;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB);终止液:硫酸。产品有效期:在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自检定合格之日起有效期为12个月。附件:注册产品 试剂成分:磷酸烯醇式丙酮酸、NADH、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 、苹果酸脱氢酶、缓冲液 pH:8.05±0.1(20℃)。
使用方法
产品特点
注意事项

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