| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法) | 肌酐试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 3540820 试剂1：4×45ml、试剂2：2×30ml3540850 试剂1：4×45ml、试剂2：2×30ml3540870 试剂1：4×45ml、试剂2：2×30ml |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | 用于测定人血清血浆或尿液样本中肌酐的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被抗体微孔板：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)；酶标记抗体工作液：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶；HBeAg阳性对照：基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)；HBeAg阴性对照：乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg) ELISA检测为阴性的正常人混合血清；浓缩洗涤液：Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温；TMB显色液A：过氧化氢；TMB显色液B：四甲基联苯胺(TMB)；终止液：硫酸。产品有效期：在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品 | 试剂成份：试剂1（R1）：EHSPT 0.4mmol/L、肌酸酶≥10000U/L、肌氨酸氧化酶≥3500U/L、抗坏血酸氧化酶≥1000U/L；试剂2（R2）：4－氨基安替比林 2.95mmol/L、肌酐酶≥150000U/L、过氧化物酶≥4000U/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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