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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法)电磁式冲击波治疗仪(商品名:多尼尔)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒Dornier AR2
产家 上海复星长征医学科学有限公司多尼尔医疗技术公司
适用范围 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。用于骨骼软组织疼痛的治疗,用于治疗网球肘,足跟骨刺和足底筋膜炎,跟腱痛,冈上肌腱综合症,钙化性肩,膑骨肌腱炎,髂胫束综合症,胫骨边缘综合症,迪皮特伦氏挛缩。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;HBeAg阳性对照:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg);HBeAg阴性对照:乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg) ELISA检测为阴性的正常人混合血清;浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温;TMB显色液A:过氧化氢;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB);终止液:硫酸。产品有效期:在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自检定合格之日起有效期为12个月。附件:注册产品 产品由主机、施加器(冲击波治疗头和手柄)组成。聚焦范围(长度×直径):40 X 10 mm,治疗深度:0-40 mm,冲击波脉宽:≤3μs,能量密度: 0.005-0.32mJ/mm2,压力峰值<50MPa,发射频率0.5-20Hz。
使用方法
产品特点
注意事项

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