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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法)复星长征 Rapidlab248 血气分析仪配套使用试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒pH6.838 斜率缓冲液:4×90ml;pH7.382缓冲液:4×370ml;清洗液:450ml
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。用于Rapidlab248 血气分析仪的定标和测试管道的清洗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 缓冲液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组成,清洗液由缓冲液、无机盐、表面活性剂组成。主要技术要求如下:1、pH6.838 斜率缓冲液:pH(37℃):6.835-6.8452、pH7.382 缓冲液:pH(37℃):7.380-7.3903、清洗液:pH(37℃):6.70-7.30。
用途 用于Rapidlab248 血气分析仪的定标和测试管道的清洗。
结构及其组成 包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;HBeAg阳性对照:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg);HBeAg阴性对照:乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg) ELISA检测为阴性的正常人混合血清;浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温;TMB显色液A:过氧化氢;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB);终止液:硫酸。产品有效期:在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自检定合格之日起有效期为12个月。附件:注册产品 缓冲液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组成,清洗液由缓冲液、无机盐、表面活性剂组成。主要技术要求如下:1、pH6.838 斜率缓冲液:pH(37℃):6.835-6.8452、pH7.382 缓冲液:pH(37℃):7.380-7.3903、清洗液:pH(37℃):6.70-7.30。
使用方法 用于Rapidlab248 血气分析仪的定标和测试管道的清洗。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 缓冲液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组成,清洗液由缓冲液、无机盐、表面活性剂组成。主要技术要求如下:1、pH6.838 斜率缓冲液:pH(37℃):6.835-6.8452、pH7.382 缓冲液:pH(37℃):7.380-7.3903、清洗液:pH(37℃):6.70-7.30。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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