器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法) | 碱性磷酸酶试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | R1(4×50ml)/R2(1×50ml);R1(2×102ml)/R2(2×10ml)(2×200test) |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。 |
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产品说明 | 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成,RI 主要组分:乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液,R2 主要组分:对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下:1、试剂 R1 外观为无色澄清液体,试剂 R1 外观为微黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.70A;3、线性范 | |
用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。 | |
结构及其组成 | 包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;HBeAg阳性对照:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg);HBeAg阴性对照:乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg) ELISA检测为阴性的正常人混合血清;浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温;TMB显色液A:过氧化氢;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB);终止液:硫酸。产品有效期:在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自检定合格之日起有效期为12个月。附件:注册产品 | 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成,RI 主要组分:乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液,R2 主要组分:对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下:1、试剂 R1 外观为无色澄清液体,试剂 R1 外观为微黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.70A;3、线性范 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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