| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法) | 人C-肽检测试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原。 | 定量测定人血清中C-肽含量，用于糖尿病的分型诊断以及疗效观察。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板(包被有抗体的微孔板)、酶结合物(含有酶标记抗体的磷酸盐缓冲液)、底物液(过氧化脲缓冲液含稳定剂)、显色剂(TMB缓冲液含稳定剂)、洗涤液(磷酸盐缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、阴性对照、阳性对照、子母袋、说明书、板贴。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份:包被板:1包,48孔,包被有抗C-肽单克隆抗体。酶结合物:1瓶，6.0ml,含抗C-肽单克隆抗体的酶标记物。标准品:6瓶,0.5ml/瓶,含C-肽抗原,浓度分别为0、0.6、1.2、2.4、5.0、11.0ng/ml。发光底物A:1瓶，3.0ml,含氧化剂。发光底物B:1瓶，3.0ml,含发光剂和增强剂。固体洗液:1包，含磷酸盐，吐温-20。产品有效期：未开封试剂盒的各组份在2-8℃贮存，有效期6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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