| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光法) | 人促甲状腺激素(hTSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中HBeAg的含量。 | 该产品用于测定人血清或血浆中的TSH含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 微孔板,阴性对照,阳性对照,酶结合物,发光液A,发光液B,固体洗涤剂,封板膜,使用说明书。产品有效期：2～8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：hTSH校准品一套：6瓶分别为A：0、B：0.25mIU/L、C：1mIU/L、D：5mIU/L、E：20mIU/L、F：50mIU/L；抗-hTSH包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-hTSH：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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