| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光法) | 人促黄体生成激素(LH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中HBeAg的含量。 | 该产品用于测定人血清或血浆中的LH含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 微孔板,阴性对照,阳性对照,酶结合物,发光液A,发光液B,固体洗涤剂,封板膜,使用说明书。产品有效期：2～8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： LH系列校准品：6瓶，LH含量为0(A)、1(B)、5(C)、25(D)、100(E)、200(F)mIU/ml； 抗-LH包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-LH，载体为聚苯乙烯微孔板； 酶标记物：1瓶，主要成份为抗-LH-HRP标记物； 发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚； 25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。