器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光法) | 科美 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 480测试/盒,96测试/盒,48测试/盒 | 96人份/盒,48人份/盒,480人份/盒 |
产家 | 北京科美生物技术有限公司 | 北京科美生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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用途 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。 | |
结构及其组成 | 1. 包被板 2. 酶标记物 3. 阴性对照 4. 阳性对照 5. 化学发光底物液A 6. 化学发光底物液B 7. 浓缩洗涤液 8. 封板膜。产品有效期:试剂盒贮存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。 |
使用方法 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。 | |
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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