器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 480测试/盒,96测试/盒,48测试/盒 | 48人份/盒 |
产家 | 北京科美生物技术有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1. 包被板 2. 酶标记物 3. 阴性对照 4. 阳性对照 5. 化学发光底物液A 6. 化学发光底物液B 7. 浓缩洗涤液 8. 封板膜。产品有效期:试剂盒贮存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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