| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光法) | 脊柱融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 北京百慕航材高科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或血浆标本中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的含量。 | 该产品临床用于颈、胸和腰椎椎间盘骨性融合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜、说明书。产品有效期：2℃-8℃下保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | RHAa型脊柱融合器由笼体、撑开螺栓和堵头组成。RHCa型脊柱融合器由笼体和堵头组成。RHDa型脊柱融合器结构为近似长方体。各型号脊柱融合器均采用Ti6Al4V钛合金材料制造。一次性使用无菌或非无菌产品，无菌产品采用伽玛射线辐射灭菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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