器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原(HBe-Ag)检测试剂盒(磁微粒分离化学发光法) | 脊柱椎间融合器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100管份/盒A、100管份/盒B | 见附页 |
产家 | 北京倍爱康生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
适用范围 | 用于定性检测人体血清中的乙型肝炎病毒e抗原。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | HBe-Ag 试剂1号、HBe-Ag 试剂2号、0.3分离试剂、清洗液浓缩液、底物溶液、HBe-Ag 阳性对照、HBe-Ag 阴性对照、 HBe-Ag 定标液。产品有效期:于2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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