| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 尿酸测定试剂盒(比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 2 x 300测试/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)含量的定量测定。 | 用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿酸(URIC)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)定标品、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)试剂铕标记物、浓缩洗液、增强液、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)分析缓冲液、包被反应板、封片、说明书。产品有效期：试剂盒保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 4-氨基安替比林 0.85 mmol/L 3,5-二氯-2-羟基苯磺酸 3.4 mmol/L 尿酸酶 240 IU/L 辣根过氧化物酶 961 IU/L。产品有效期：未开瓶于2-8℃储存的试剂，储存期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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