| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 产前筛查风险评估系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | Psrisk v1.0 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)含量的定量测定。 | 适用于产前筛查唐氏综合征风险、爱德华兹综合征风险、神经管缺陷风险、年龄风险的评估。 |
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| 产品说明 | 由数据管理、查询统计、参数设置、后台设置及帮助功能模块组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)定标品、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)试剂铕标记物、浓缩洗液、增强液、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)分析缓冲液、包被反应板、封片、说明书。产品有效期：试剂盒保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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