| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 干式尿酸检测试纸 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 30张试纸745 103 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)含量的定量测定。 | 此试纸应用于罗氏诊断公司的干式生化分析仪,用于对人体血中的尿酸浓度进行快速测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)定标品、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)试剂铕标记物、浓缩洗液、增强液、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)分析缓冲液、包被反应板、封片、说明书。产品有效期：试剂盒保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每一测试条成分：尿酸酶≥36mU；POD≥72mU；抗坏血酸氧化酶≥0.23U；指示剂(4-＜4-二甲胺苯基＞-5-甲基-2-＜3,5-二甲氧基-4-羟苯基＞-二氢氯咪唑)：9.36μg；缓冲剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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