| 器械名称 | 新波 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(免疫荧光法) | 血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份，96人份(全自动仪器专用)，480人份 | 96人份/盒、48人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清中的乙肝病毒e抗体。 | 该产品用于定量检测孕妇血清或肝素抗凝血浆中的fhCGβ含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于定性检测人血清中的乙肝病毒e抗体。 | |
| 结构及其组成 | 本品系由抗-HBe包被反应板、抗-HBe铕标记、HBeAg中和抗原和e抗体校准品及其它试剂制成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 试剂盒主要组成：1.fhCGβ校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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