| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(免疫荧光法) | 中山大学达安 发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 大包装,48人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。 | 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期：核酸提取试剂组分保存于室温(18～30℃)；PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃，避免反复冻融；有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 阴性对照品，阳性对照品(分别为阳性对照1，阳性对照2，阳性对照3，阳性对照4，阳性对照5)，乙肝e抗体(抗-HBe)试剂铕标记物(冻干品)，乙肝e抗体(抗-HBe)试剂中和抗原，浓缩洗液(25×)，增强液，分析缓冲液，包被反应板，说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期：核酸提取试剂组分保存于室温(18～30℃)；PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃，避免反复冻融；有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期：核酸提取试剂组分保存于室温(18～30℃)；PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃，避免反复冻融；有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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