| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(免疫荧光法) | 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。 | 该产品以疑似膀胱癌患者的尿沉渣细胞作为检测对象，用荧光原位杂交的方法定性检测脱落细胞中3，7，17号染色体非整倍体以及9p21的缺失。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阴性对照品，阳性对照品(分别为阳性对照1，阳性对照2，阳性对照3，阳性对照4，阳性对照5)，乙肝e抗体(抗-HBe)试剂铕标记物(冻干品)，乙肝e抗体(抗-HBe)试剂中和抗原，浓缩洗液(25×)，增强液，分析缓冲液，包被反应板，说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 杂交液I、 杂交液II、 DAPI复染剂。产品有效期：-20±5 ℃避光干燥保存；有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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