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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:KHL 抗-Hbe)β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、 96人份/盒、 96人份×5/盒规格1(50ml): R1 40ml,R2 10ml,校准品 4×0.5ml 。规格2(80ml): R1 64ml,R2 16ml,校准品 4×0.5ml 。规格3(100ml):R1 80ml,R2 20ml,校准品 4×0.5ml 。规格4(120ml):R1 96ml,R224ml,校准品 4×0.5ml ;规格5(180ml):R1 144ml,R2 36ml,校准品 4×0.5ml ;规格6(240ml):R1192ml,R2 48ml,校准品 4×0.5ml ;规格7(2
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品用于检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗体(抗HBe),用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。供医疗机构用于定量测定人血清、血浆或尿液样本中β2-微球蛋白的浓度,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微孔反应板,酶结合物,阳性对照,阴性对照,洗涤液,显色剂A,显色剂B,终止液,封片,说明书。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1 :缓冲液、PEG、防腐剂;R2::缓冲液、包被有抗β2-微球蛋白抗体的胶乳颗粒、防腐剂;校准品::缓冲液、β2-微球蛋白、防腐剂。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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