| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒；96人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1. 酶联板(纯化的抗HBe、基因工程重组HBeAg包被) 、2. 阴性对照(正常人血清) 、3. 阳性对照(HBeAb阳性血清) 、4. 酶结合物(HRP标记的抗HBe)、5. 显色剂A(过氧化氢脲)、6. 显色剂B (TMB)、7. 20倍洗涤液(吐温-20)、8. 终止液(H2SO4)、9. 说明书、10.不干胶条、11. 自封塑料袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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