| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 四寰 结核分枝杆菌(TB)IgG抗体诊断试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒；96人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 | 本试剂盒定性检测人血清或血浆中的结核分枝杆菌IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 本试剂盒定性检测人血清或血浆中的结核分枝杆菌IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 1. 酶联板(纯化的抗HBe、基因工程重组HBeAg包被) 、2. 阴性对照(正常人血清) 、3. 阳性对照(HBeAb阳性血清) 、4. 酶结合物(HRP标记的抗HBe)、5. 显色剂A(过氧化氢脲)、6. 显色剂B (TMB)、7. 20倍洗涤液(吐温-20)、8. 终止液(H2SO4)、9. 说明书、10.不干胶条、11. 自封塑料袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1. 说明书：1份。 2. 检测卡：1人份×20，检测线包被结核抗原、质控线包被羊抗鼠IgG抗体、金标垫上固定胶体金标记的鼠抗人IgG单抗。产品有效期：4～30℃干燥保存，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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